Mese: Novembre 2023

Gli atleti della nazionale paralimpica italiana continuano a regalare grandi emozioni agli appassionati dello sport. Un grande supporto a questi atleti si deve anche al progetto biennale Olympia, che vede la partecipazione di un team multidisciplinare di tecnici ortopedici, ingegneri e scienziati motori dell’Università di Padova e del Centro Protesi Inail, insieme al Comitato Italiano Paralimpico.

Il team del progetto Olympia, al fine di realizzare ortesi e protesi personalizzate, che si adattano perfettamente al corpo e alla mente dell’atleta, ha sviluppato nuovi strumenti e metodi di misura per capire e migliorare la biomeccanica presente dietro il gesto sportivo.

Inoltre, il team ha realizzato la Pista Sensorizzata Olympia, che si trova all’interno del Palaindoor di Padova, destinata al salto in lungo e alla valutazione biomeccanica nei 60 m di sprint.

Nella pista sensorizzata sono presenti 7 m di pedane di forza, un portale di 13x7x3,5 m che sostiene un sistema per misurare il movimento mocap 3D, una zona di misura delle forze adiacente all’asse di battuta del salto e un sistema per misurare la frequenza degli appoggi e la lunghezza del passo.

Il team di Olympia ha creato anche dei sistemi indossabili per misurare le forze nelle sezioni di pista in cui non ci sono pedane e software che monitorano l’attività dell’atleta durante competizioni e allenamenti.

La nuova pista sensorizzata, così come tutti gli strumenti sviluppati, sono attualmente già a disposizione degli atleti della nazionale paralimpica, per poter supportare la preparazione delle Olimpiadi di Parigi 2024.

A 39 anni Silvia Battini è stata colpita dalla SLA, ed ora è allettata, tracheotomizzata e tetraplegica. La donna ha deciso di denunciare la perdita del suo sussidio regionale, che la aiutava ad affrontare le spese dovute alla sua malattia.

La SLA, infatti, oltre ad essere una malattia ad altissima necessità assistenziale, richiede anche un importante impegno di tipo economico. Infatti, i malati sanno molto bene quanto sia complesso affrontare le sfide quotidiane della malattia così come tutte le spese che comporta.

Battini denuncia la difficoltà di combattere questa condizione senza contributi o supporti attraverso una petizione lanciata su Change.Org:

“La Sla costa: è un lusso che non tutti possono permettersi”.

La petizione su Change.Org

La donna, essendo tetraplegica, scrive utilizzando gli occhi, e lo fa per denunciare una situazione che compromette la sua quotidianità, ovvero l’introduzione dell’ISEE per i contributi regionali, necessari per sostenere le spese dovute alla sua malattia.

Leggiamo nell’appello lanciato dalla donna: «Fino a qualche anno fa la Regione Lombardia erogava un contributo mensile a scaglioni; a quelli come me sarebbe stato di €2.500 al mese. Poi, hanno introdotto l’ISEE, e a noi hanno tolto TUTTO. Siete ricchi, direte voi: no, noi stiamo aggrappati al baratro perché non possiamo dimostrare tutte le spese che sosteniamo!».

«Ci sono le badanti che non vogliono farsi assumere», prosegue, «quelle che fanno il fine settimana, 12 ore al giorno a €10 all’ora e non ti fanno la ricevuta. Dobbiamo ingoiare il rospo e accettare. Perché non siamo un anziano con cui guadagnano la stessa cifra, siamo una famiglia, molto più lavoro… Ah, quasi dimenticavo! Lavorando più di 60 ore a settimana, percepisco una pensione di €1.200… e l’accompagnamento di €490 dello Stato. Mia mamma, pensionata ottantenne, ci aiuta mensilmente facendo non pochi sforzi».

La storia di Silvia

La diagnosi di Silvia arriva a 39 anni, quando sua figlia ha 11 mesi. Poco tempo dopo, a 40 anni, Silvia finisce su una sedia a rotelle, non è più in grado di utilizzare la mano destra e ha difficoltà nel parlare.

«Fortunatamente, la SLA non intacca gli occhi; questo mi ha permesso di non impazzire quando ho perso completamente l’uso delle mani. Grazie a un computer dotato di un puntatore oculare sono in contatto con il mondo esterno… scrivo con gli occhi!».

Nel 2019 le cedono anche i muscoli della respirazione: «Per restare viva, ho accettato la tracheotomia dopo due giorni di indecisione totale».

Non è una scelta semplice, poiché «ti fanno un buco all’inizio della trachea e infilano un tubo collegato a una macchina che immette aria nei polmoni con frequenza regolare, cioè respira al posto tuo. Purtroppo, perdi voce e olfatto. In aggiunta, resti attaccata alla macchina sempre. Sempre.»

Il suo appello è rivolto verso Attilio Fontana, Presidente della Regione Lombardia e al premier Meloni.

Per leggere e firmare la petizione, cliccate qui sopra.

Martedì 14 novembre 2023, a Taranto, si è aperta la quarta edizione del Festival nazionale della cultura paralimpica. Presente alla cerimonia d’inaugurazione anche il presidente della Repubblica, Sergio Mattarella.

La cerimonia d’apertura si è tenuta nell’Arsenale della Marina Militare, e sul palco sono salite anche le atlete di taekwondo Mahdia Sharifi e Zakia Khudadadi, il giocatore di basket in carrozzina Joseph Joel Boganello, il judoka Dong Dong Camanni e Alessandra Campedelli, allenatrice di volley.

Il fine del festival è dare il via ad una rivoluzione culturale silenziosa, per offrire una percezione differente della disabilità, ma anche per favorire la crescita civile della società diffondendo un messaggio di integrazione e di inclusione.

Dichiara Mattarella nel suo discorso inaugurale: «Ogni barriera che si abbatte è un successo per tutta la società e in questi anni il movimento paralimpico ha fatto abbattere molte barriere facendo emergere talenti. Sono grandi risultati di cui esser fieri».

«C’è un nesso inscindibile fra cultura e libertà», prosegue Mattarella, «lo stesso vale per lo sport. Sono tanti altri i talenti inespressi perché ancora non viene offerta loro la possibilità di farlo. Questa è una sfida importante che riguarda l’intero movimento paralimpico».

In quattro giorni si terranno dibattiti, incontri, testimonianze, mostre, presentazioni di film, libri e documentari. I protagonisti dell’evento saranno atlete e atleti paralimpici, come Martina Caironi, Ambra Sabatini e Monica Contrafatto.

Saranno presenti anche giornalisti, intellettuali, personaggi dello spettacolo, atleti e rappresentanti istituzionali. Il Presidente del Comitato Italiano Paralimpico Luca Pancalli sostiene che «il claim scelto per questa quarta edizione intende sottolineare la capacità dello sport di superare limiti e barriere».

Lunedì 30 ottobre 2023 si è insediato un tavolo tecnico per cominciare a lavorare ad alcune proposte finalizzate al miglioramento dell’accessibilità e della fruizione di spettacoli e di concerti dal vivo per le persone con disabilità.

Lo scorso agosto, infatti, dopo un caso di denuncia delle condizioni di inacessibilità di un concerto da parte di una 35enne, la Ministra per le disabilità Alessandra Locatelli aveva dichiarato di voler avviare uno studio per ideare soluzioni utili al miglioramento dell’accessibilità degli spettacoli dal vivo e dei concerti.

Al progetto lavoreranno esperti competenti in materia, così come persone interessate alla causa. Il gruppo formulerà proposte, anche normative, per poter rinnovare l’organizzazione di spettacoli e concerti, cercando di andare incontro alle esigenze di partecipazione e di sicurezza delle persone con disabilità.

Secondo la Ministra Locatelli, l’obiettivo verrà raggiunto attraverso un’organizzazione e un approccio più innovativo. Per Locatelli tutti hanno il diritto di essere felici, così come di scegliere in che modo trascorrere il loro tempo libero in completa autonomia.

«L’accessibilità universale non riguarda solo le barriere architettoniche», dichiara la ministra, «ma anche l’eliminazione di quelle sensoriali, alla comunicazione e informazione, si tratta di uno dei principi cardine della Convenzione ONU sui diritti delle persone con disabilità e soprattutto di un nuovo modo di programmare, progettare e realizzare non solo le strutture ma anche gli eventi. Sono certa che da questo tavolo potranno nascere nuove proposte interessanti per tutti».

«Per la prima volta c’è un cambio culturale», sostiene Alessandra Locatelli, ministra per la disabilità, dopo l’approvazione di due decreti attuativi della legge quadro sulla disabilità.

Il più importante dei due stabilisce nuove modalità di accertamento per la disabilità civile, così come la realizzazione di un progetto di vita individuale e personalizzato per chi convive con una disabilità. L’intento, per Locatelli, è snellire e semplificare le procedure.

Per la premier Giorgia Meloni è fondamentale la necessità di porre le persone con disabilità «al centro, con l’obiettivo di consentire loro di vivere e partecipare alla vita sociale secondo un principio di uguaglianza».

La nuova normativa si allinea pienamente all’Agenda Europea 2021/2030, così come al Pnrr. La riforma verrà applicata da gennaio 2025 in via sperimentale e soltanto in alcune zone del Paese. Verranno aggiornate le definizioni, i criteri e le modalità di accertamento ed entrerà a pieno regime nel 2026.

Il procedimento per accertare l’invalidità civile verrà affidato all’Inps. A disposizione 350 milioni di euro, ai quali verranno aggiunti di anno in anno 85 milioni.

Questi due decreti non puntano soltanto a cambiare i processi di valutazione, ma anche a ridurre i controlli nei confronti di persone che hanno disabilità croniche e gravissime. Per esempio:

• verranno abbandonate le tabelle percentuali, così come le visite periodiche per coloro che hanno disabilità croniche oppure gravissime, per poter introdurre una valutazione funzionale della persona;
• verranno introdotte delle definizioni più chiare sulla disabilità;
• verrà introdotto un procedimento unitario per il processo di valutazione della certificazione della disabilità, funzione che verrà affidata all’Inps dal 2026;
• verrà implementata la valutazione multidimensionale, considerando anche il contesto sociale dove una persona vive;
• verrà riconosciuto il diritto all’accomodamento ragionale.